雖然信箱裡收到一些咒罵我「為何要配合中國認知作戰詆毀國產疫苗」的來信,但是我還是要講︰國產疫苗馬上要「解盲」了,我們的食藥署到現在沒有告訴大家它決定「解盲過關與否」的「標準」在哪裡。一直在講緊急授權EUA,但是大家可以去查查看︰食藥署竟然到今天仍然沒有公布緊急授權EUA的審查辦法和準則。所以未來決定國產疫苗通過與否的那把尺到底是什麼?
http://markliu.org/FDA202010.pdf )又,一些專家最近喜歡談︰WHO五月底曾有會議討論以二期試驗的血清抗體數值,來「推測」原本藉由三期試驗才得知的實際臨床保護力(這個「推測」是所謂的CoP)。但是他們之中部份人絕口不提︰WHO只是在研議未來方向,事實上至今沒有國際共同接受的推測標準。那請問台灣食藥署已經獨步全球訂出了推測標準嗎?在哪裡?
請問若沒有事先提出「標準」,或是只有不透明不公開無法接受檢驗的黑箱標準,這樣子你講「解盲通過」與否,有什麼公信力?
其實上禮拜生策會(中研院前院長翁啟惠先生)聲明的最後一段就已經點破了這件事情︰https://ctee.com.tw/news/industry/469271.html
各位還在取笑或嫌棄某些疫苗的保護力只有百分之五、六十嗎?那你知不知道︰我們國產疫苗就算號稱解盲成功,由於推測保護力的CoP標準不明,它們的保護力可能是百分之「?」—對,是個問號。